BfArM gelistet: AT1288/21Zertifiziert: CE1434 Sensitivität: 98,70 % Spezifität: = 99,9 % Test erfolgt mittels Speichelabstrich Inhalt: 1 x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1 x Probenröhrchen mit Tropfer und Extraktionsreagenz 1 x steriler Einmaltupfer 1 x Gebrauchsanweisung 1 x Müllbeutel Softbag Verpackung

Schnelles Ergebnis (15-20 Minuten)-kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Sehr einfache Handhabung in einem Arbeitsgang, keine zusätzlichen Materialien notwendig Geschlossene Testsysteme, ohne Umfüllen Bis zu 75% Zeitersprnis bei der Abnahme Einfache Handhabung

Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück"Aufgrund der Werbeeinschränkung des § 12 HWG, ist eine Werbung für Medizinprodukte außerhalb der Fachkreise unzulässig.Derzeit berechtigt sind nachfolgende Personen:Ärzteambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken,Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände,Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen,Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes,Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen,Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzesgenannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag,ambulante Dienste der Eingliederungshilfe undArbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde.